XRF-RoHS 《RoHS2.0》欧盟正式上路，您不可不知的重要内容!-RoHS2.0

RoHS新版指令2011/65/EU (简称RoHS (recast)或RoHS 2.0)即将于2013年1月2日起在欧盟成员国正式执行。而中国、日本、韩国、台湾、印度及美国加州等各地皆须随其脚步跟进。

同时在2012年11月23日，欧盟《官方公报》刊登了欧盟协调标准EN 50581的参考资料及名称，其主要明订制造商在执行有害物质限制要求时，需准备哪些技术文件，以证明RoHS 2.0符合资格。同时新版指令也持续加重未符合规定之厂商、产品的罚责及力道，并逐一囊括市面上所有电子电器产品。

RoHS2.0将于下列时间点，阶段性实施各项产品之管控：    
2014年7月 : 开始涵盖第8类医疗电子设备与第9类消费监控设备。     
2016年7月 : 开始涵盖体外诊断医疗设备。     
2017年7月 : 开始涵盖工业监控设备。     
2019年7月 : 开始涵盖第11类(1-10类未涵盖的)所有其它电气电子设备。
        RoHS2.0针对投放到欧盟市场的电器及电子设备所含6种有害物质的同质物料订出限制，而管制标准限值仍与以往相同，仅少数情况可获豁免。其中被视为具潜在环境风险的4项物质(HBCDD、DEHP、BBP、DBP) ，将于2014年7月(以REACH 法规作为限用物质考量)，此四种新有害物质是否优先加入而做进一步决定评估。

名称	用途	检测方式
HBCDD(六溴环十二烷)	溴系阻燃剂的一种	可用XRF测定总溴(Br)进行筛选，或以 GC/MS 直接分析
DEHP(邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯)	用做增塑剂，添加于塑胶(如PVC内)或颜料中，用于增强产品颜色、柔韧度及弹性	以GC/MS分析
DBP(邻苯二甲酸二丁酯)
BBP(邻苯二甲酸丁苯甲酯

此外，新标准表示，要求生产或组装厂商自行对装配产品内的所有同质或均质物料进行测试确实是有其困难，因此生产商可向其供应商索取技术文件，证明所供应之物料符合RoHS 2.0标准。
          欧洲明订的技术文件规格主要用于生产商编撰的相关文件，而技术文件内容至少需包涵以下各点：
    ● 产品的一般描述
    ● 关于材物料、零件和/或子组件、半成品的文件
    ● 说明技术文件与产品内相关物料、零件及/或子组件、半成品有关系的资料
    ● 编撰文件时所使用的协调标准及/或其他技术规格清单         生产商有责任决定所需的资料，然后搜集相关文件，同时评核其资料真确性，决定是否适用纳入于技术文件，并须定期检讨和更新资料，确保资料供应无误。新标准亦提出，生产商也须评核产品中含有害物质之可能性，包含制程或加工中添加等物料， 透过技术、仪器判断，评核供应商IQC、OQC之可信度。 (如厂内可利用XRF进行快速筛测、管控之判断能力)

新标准规定生产商须提供的资料种类如下：
    ● 供应商发出之声明—证明所供应的物料及零件符合规定
    ● 所签订的合约—证明生产商符合限制物质的含量规定；
    ● 物料声明—提供特定物料含量的资料，并表明所应用的豁免规定。有意使用这个途径的生产商，可以购买一份现行的EN 62474标准，这个标准载有与物料声明相关的程序、种类及内容。
        生产商之责任需追本溯源考核每一份所收到的文件内容，假若内容正确并充足，便须于技术文件内填上，否则可要求供应商提供额外佐证辅助资料，或自行针对物料进行分析判断，并在产品投放市场后的十年内保留相关文件。


另一项新版RoHS重点便放于电子电器产品于投放市场前均需具备CE认证标志以及符合指令的产品《符合性声明书》(DOC)，其CE标志黏贴系符合: LVD (低电压)、 EMC (电磁兼容性)、EuP (能源使用产品生态化设计)、以及RoHS2.0 (有害物质禁用限制) 四项规范。并对于误用或违反CE标志者，声明成员国可对其进行罚款、禁售甚至包括相关制裁，以确达有效严格威慑。           总结来说，新版RoHS对于国内厂商现阶段影响仍不甚明显，但从RoHS 2.0新增4种被列为具有潜在风险物质、以及阶段式纳入RoHS 2.0的医疗器材以及监测和控制设备管控和要求CE符合性标示..等修正大方向，可了解新版RoHS有加大管控力道的实际作法。现行厂商除可利用桌上型或手持式XRF等成熟筛测技术工具判断，对于RoHS有害物质达到原料进料/制程/成品出货等全面监控外，并可建议多方搜集资讯以积极因应国际变化的快速应对能力。